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銀豐生物集團與美國Angiocrine簽訂合作意向書
發布時間:2018-01-05 14:11:31 作者:管理員 瀏覽:5535次

       2017年12月28日,銀(yin)豐生物(wu)工程集團有限公司和美國生物(wu)科學公司(AngiocrineBioscience, Inc.加州圣(sheng)地亞哥(ge))就E-CEL 技(ji)術專(zhuan)利授權、技(ji)術共享、股權合作以及在中國成立合資公司達成(cheng)一致性意見,簽(qian)署了聯合(he)研(yan)發臍帶血造血干細胞體外干性擴增(zeng)技(ji)術(shu)(E-CEL)和(he)臨床(chuang)應用(yong)合(he)作意向書。銀(yin)豐生(sheng)物集團將獲(huo)得(de)AB-110(來源于(yu)E-CEL技(ji)術(shu))在中國臨床(chuang)開發和(he)商業化所(suo)必須的專利、核心(xin)技(ji)術(shu)和(he)試驗數據的獨家(jia)使用(yong)授權(quan)許可。

                 ;         TIM圖片20180105113047.jpg

      Angiocrine 擁有自主研發的體外增殖人臍血來源的 CD34+ 造血干細胞的工程化內皮細胞核心技術 (E-CEL 技術,可使擴增的功能性造血干細胞和前體細胞達100 倍以上。所擴增的功能性造血干細胞和前體細胞主要用于白血病、惡性淋巴瘤、再生障礙性貧血、多發性骨髓瘤等惡性血液疾病的治療,是全球領先的創新性臍血干細胞治療產品。非臨床評價已經證實了 E-CEL 技術在鼠類和非人靈長類動物模型的安全性和有效性。目前,Angiocrine 已經獲得美國 FDA 臨床試驗批件,將于2018年6月份前在美國開展名為 AB-110(與 E-CEL 共培養和擴增的臍血CD34+ 造血干細胞和前體細胞)的多中心 I b期臨床試驗。

       銀豐(feng)生物集團將與Angiocrine合作在中(zhong)國與美國平行開展AB-110的(de)臨床(chuang)研究(jiu),在確(que)定其(qi)安全性及療效后(hou),中國血液(ye)病患者可領先(xian)于(yu)全球其(qi)它(ta)地(di)區(qu)受惠于(yu)AB-110的(de)臨床(chuang)研究(jiu)成果。

 

關于Angiocrine

     Angiocrine Bioscience是一家(jia)在(zai)美國加州圣地亞哥(ge)的(de)(de)(de)生物制藥公司(si),也是再(zai)生工程內皮細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)科研領域(yu)的(de)(de)(de)世界領先者。Angiocrine所專有的(de)(de)(de)E-CEL?技術通(tong)過插入E4ORF1基(ji)因對(dui)血管內皮細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(hUVECs)進行遺傳修飾,修飾后(hou)的(de)(de)(de)hUVECs保(bao)持了細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)原(yuan)有的(de)(de)(de)功(gong)能(neng)穩(wen)定,同(tong)時允許其復(fu)制。創造永生的(de)(de)(de)EPC細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)系同(tong)時仍然處于轉化狀(zhuang)態(即(ji)不(bu)是永生的(de)(de)(de)也不(bu)是致(zhi)瘤性細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)),可以(yi)作為培養平臺在(zai)體外(wai)大規(gui)模擴增具有干性臍帶血造血干細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)和(he)前體體細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao),移植后(hou)可啟動(dong)體內的(de)(de)(de)受損(sun)血液系統(tong)的(de)(de)(de)再(zai)生和(he)修復(fu)過程。