国内精品伊人久久久久AV影院_久久久久久精品免费无码777_小宝极品内射国产在线_孩交精品乱子片

Investment Field
新聞檢索search
銀豐布局Yinfeng in Chinese
銀豐站群Web site group
無創產前基因檢測
您現在的位置： 網站首頁 > 無創產前基因檢測

　　無創產(chan)前(qian)基因(yin)檢測(ce)技術(shu)(shu)是一項(xiang)安全、準(zhun)確、簡單、快(kuai)速的(de)新型(xing)胎(tai)兒染色體疾(ji)病檢測(ce)技術(shu)(shu)，通 過采集孕(yun)(yun)婦(fu)(fu)靜脈血，提取游離DNA，利(li)用高(gao)通量測(ce)序技術(shu)(shu)對孕(yun)(yun)婦(fu)(fu)是否(fou)懷(huai)有(you)(you)染色體非整倍體胎(tai)兒進(jin)行判斷。該(gai)技術(shu)(shu)既具(ju)有(you)(you)遠高(gao)于(yu)產(chan)前(qian)篩查、基本接近產(chan)前(qian)診斷的(de)準(zhun)確 性，又(you)具(ju)有(you)(you)避(bi)免胎(tai)兒宮內(nei)感染及孕(yun)(yun)婦(fu)(fu)流產(chan)的(de)特點(dian)，并且在(zai)孕(yun)(yun)12周即可接受檢測(ce)，是目前(qian)產(chan)前(qian)診斷技術(shu)(shu)體系的(de)補(bu)充，對于(yu)降(jiang)低新生兒出生缺陷率，優生優育(yu)具(ju)有(you)(you)重(zhong)大 意義。


產品介紹：

　　從孕4周開始，在孕婦外周血中即可檢測到胎兒的游離DNA。隨著孕周增大，胎兒游離DNA含量也隨之增加。孕12周后，通過抽取孕婦外周血(5ml)并從中提取出胎兒游離DNA，利用新一代基因測序技術并結合生物信息學分析手段，便可準確判斷胎兒是否患有染色體病（21-三體，18-三體，13-三體）。該方法最佳檢測時間為孕早中期，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度，準確性高的特點。


21三體（唐氏綜合征）18三體（愛德華氏綜合征）13三體（帕陶氏綜合征）
先天愚型，是活產嬰兒中發病率最高的三體綜合征。患兒表現為先天智力低下，生長發育遲緩，并伴有多發畸形。多患有先天性心臟病，外表和多器官嚴重畸形，40%存活至1個月，5%存活至1歲，1%存活至10歲。活產嬰兒中最嚴重的三體綜合征之一，該染色體異常的胎兒95%以上會死于宮中。由于存在嚴重的神經系統疾病或復雜的心臟異常，多數患兒出生后幾天至幾周內死亡。


222.png

產前篩查/診斷檢測周期


適用人群

1. 高齡(ling)（年齡(ling)≥35歲），不愿選擇有(you)創產(chan)前診斷(duan)的孕婦；

2. 唐篩結果為高風險或者單項指標值改變，不愿選擇有創產前診斷的孕婦；

3. 孕期B超胎兒NT值增高或其它解剖結構異常, 不愿選擇有創產前診斷的孕婦；

4.不適宜進行有創產前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等；

5. 羊水穿刺細胞培養失敗不愿意再次接受或不能再進行有創產前診斷的孕婦；


采樣須知和報告周期

1.無創產前檢測抽血與常規靜脈采血方法相同，采集5 mL靜脈血用于檢測。

2.采血不需要空腹、不需事前檢查，只要正常飲食、作息即可。


注意：

無創基因檢測不能取代羊水穿刺胎兒染色體檢查。